岗位职责
1、公司文件管理流程的制定及升级,包括文件文件的接收、保存、借阅、销毁等,确保按照文件管理SOP执行;
2、公司外来文件(法律法规、国标行标)管理;
3、公司内部审核,收集内部审核所需的资料,对内部审核发现的不符合项进行跟踪和验证;
4、公司不良事件的跟进和管理;
5、制定并执行年度计量、校准计划,监视测量设备的管理工作;
6、批记录管理:负责来料、过程、成品等批记录管理及归档工作;
7、质量目标的管理工作;
8、完成上级交付的其他任务。
岗位要求
1、全日制专科及以上学历,理工科专业;
2、熟练使用办公软件;
3、工作细心,责任心强,不拖延;
4、有较高的学习医疗器械法律法规的热情和上进心;
5、服务意识和沟通表达能力强;
6、优先考虑接受过医疗器械生产质量管理规范、质量管理体系等方面的培训人员。
工作地址
山东省日照市开发区·福州路188号
HR信息
杨女士
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