岗位职责
1、依据药品生产质量管理规范，对产品生产、检测全过程进行监督检查，确保GMP文件的有效实施，以实现生产制造及检测过程符合GMP要求；
2、公司GMP文件的起草、拟定、审核、归档；
3、公司物料供应商的审计与管理；
4、负责组织项目管理人员学习GMP质量、环境管理体系知识及体系文件、相关标准，并进行考核。
岗位要求
1、大专以上学历，生物工程、医药、制药工程或化学等相关专业；
2、有1年以上制药企业工作经验，熟悉GMP相关知识；
3、具有良好的沟通协调、组织管理及应变能力；
4、能够熟练使用办公软件及检验设备。
晋升机制
质检员质检主管质检经理
工作地址
山东省日照市·经济开发区常州路39号
HR信息
焦女士
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