1.大专以上学历，药学、医疗器械、生物医学工程等相关专业优先；
2.具有两年以上相关工作经验。
3.熟悉国家医疗器械注册相关法律法规、流程，及质量管理体系知识，熟悉 ISO9000和ISO13485质量管理体系知识，熟悉医疗器械注册要求和标准撰写；
4、具备较强的学习能力，可快速掌握相关知识，及时开展工作；
5、熟练运用office及良好的文档写作能力；
6、工作严谨，计划性强，善于分析思考问题，有责任心；
7、勤奋踏实，良好的服务意识与团队合作精神。