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QA 4-8K(可面议) 参考工资
山东省青岛市城阳区  |  应届毕业生 |  本科  |  年龄不限  |  招1人  |  校招
五险一金节日福利8小时工作制带薪年假提供住宿餐补/工作餐
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专业要求
药学类
制药工程
生物工程
药物制剂
医学检验技术
岗位职责

岗位职责:
1、负责监控公司质量文件管理体系的执行情况,持续改进质量文件管理体系;
2、负责协调各部门质量文件及记录收发工作;
3、负责QA内部的文件管理工作;
4、负责QA部门仪器管理工作;
5、参与实施GMP自检和GMP培训等QA体系相关工作;
6、协助QA经理组织和应对各项认证检查工作。

岗位要求

任职要求:
1、生物,医药,质量相关专业大专及以上学历,优秀者可放宽;
2、1年以上生物制药公司质量管理相关工作经验者优先;
3、熟悉GMP规范和质量文件体系;
4、工作态度认真细致,有责任心。
企业福利:五险一金+带薪年假+节日礼品+免费住宿+定期体检+精美工作餐+免费班车;
隐性福利:团队nice、有良好的晋升通道、完善的薪酬体系、支持学历晋升,重视发展个人能力;
晋升空间:初级-中级-高级(专业方向)-(管理方向)主管-经理-总监;
成长和发展:系统的新员工入职培训,专业的内部系统培训(知识技能/专业技巧),领导力/执行力定期不定期提升(综合素质提升),外部拓展训练(开拓眼界、关注身心成长),行业重大会议峰会参与(提升人脉交际圈、提升格局思维)。

工作地址
山东省青岛市城阳区·青岛城阳区奥克生物开发有限公司北门
HR信息
刘经理
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