岗位职责
1 对药品生产全过程进行质量监控,了解原辅料、中间产品及成品的质量情况,对工序质量控制点进行检查,对中间产品检验报告单进行审核。
2 做好中间产品、成品取样工作及成品留样记录。
3 负责原辅料等领料、投料监督。
4 负责监督检查各岗位操作人员按规定穿戴工作服。
5 负责监督检查各岗位的清场管理、生产状态标志的管理、产品批号等管理工作。
6 生产偏差的调查,向质监部部长报告和提出处理意见。
7 负责监督检查直接接触药品生产人员的健康状况。
8 做好售后产品质量信息的收集、传递、反馈和处理工作。
9 处理用户投诉工作。
10 负责药品不良反应监察报告工作。
11 负责处理产品退货工作,并做好记录。
12 负责用户访问处理工作。
13 起草物料、中间产品和成品的内控质量标准。
14 做好GMP文件的管理工作。
岗位要求
1、大专以上学历,生物或化学等相关专业;
2、有1年以上药品生产、质量工作经验,熟悉质量管理体系;
3、能够熟练使用办公软件。
晋升机制
质保员质量部长质量副总
工作地址
聊城市东阿县西环路中段瑞生药辅
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
制药/生物工程
私营企业
50~100人
聊城市东阿县西环路中段瑞生药辅