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质量管理(海能制药方向) 6-10K 参考工资
山东省日照市  |  3-5年 |  大专  |  30岁-45岁  |  招1人  |  全职
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岗位职责

1、药品全过程质量管理;
2、编制GMP体系文件;
3、负责药品生产许可证的注册;
4、符合生产检查等工作;
5、编制验证方案、风险评估等材料;
6、制定物料、中间品标准等;
7、积极配合公司领导工作。

岗位要求

1、具有GMP药厂工作经验5年以上;
2、具有药品质量管理知识和实践经验;
3、熟悉GMP,能编制相关文件;
4、懂风险分析、验证等工作。

工作地址
山东省日照市·高新区聊城路与荟阳路交汇处南50米
HR信息
海能生物
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