薪资详情
发放方式:每月15日
岗位职责
1.协助质量总监管理QA,保证质量体系有效运行。
2.协助质量总监,按计划准备申报材料;
3.负责审核验证相关资料(验证主计划、设备验证、公用系统验证、仪器验证等);
4.负责质量文件、供应商资料档案的审核;
5.负责过程中变更、偏差等调查及追踪;
6.负责编写和审核质量文件以及质量部人员的培训。
岗位要求
1.本科及以上学历,药学、生物、化工等相关专业;
2.3年以上质量管理工作经验,熟悉欧洲及中国GMP相关法律法规,熟悉药品生产许可证申报及GMP检查的经验;
3.具备良好的语言文字表达能力,熟练使用OFFICE办公软件;
4.具有一定抗压能力,良好的沟通协调能力。
晋升机制
质量总监
工作地址
山东省济宁市泗水县·济宁市济宁市
安全警示
立即投诉
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